【美国新闻速递】杨平俊综合报道
据「国会山报」（The Hill）报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查辉瑞新冠疫苗(Pfizer ）在本周开始接种后，在多个州出现的过敏反应报告。
FDA生物制品评估与研究中心(Center for Biologics Evaluation and Research)主任马克斯(Peter Marks)在18日晚表示，除阿拉斯加外，全美不止一个州都报告了此类反应，FDA正在研究疫苗注射后的五例反应。
Boo!!!
FDA investigating allergic reactions to Pfizer vaccine reported in multiple states | TheHill https://t.co/rJ0bIBz74Z
— N – 1 = 2N (@EconoArtifIntel) December 19, 2020
他称，FDA正与英国方面保持密切合作，收集他们的过敏反应报告了，尽可能从每一种反应中收集所有数据，以便弄清楚到底发生了什么，努力弄清楚疫苗的哪一种成分可能有引起过敏反应。
马克斯指出，FDA不确定造成过敏反应的原因，但指出一种名为聚乙二醇（polyethylene glycol,）的化学物质“可能是罪魁祸首”，这种物质存在于辉瑞、BioNTech和Moderna生产的疫苗中。他补充说，一些人不良反应可能比之前预测的要更为普遍。
报道称，阿拉斯加州的一名医护工作者在15日（周二）接种了辉瑞疫苗后出现严重过敏反应，随后入院治疗。据悉，这名员工没有药物过敏史，目前尚不清楚否有其他类型的过敏。
他表示，FDA非常重视其授权和批准的医疗产品的安全性，马克斯博士和他的团队与CDC合作建立一个非常强大的监测系统来评估疫苗安全性。
据悉 ，最早接种辉瑞疫苗的英国，曾出现两例过敏病例，但都已康复出院。
据媒体报道，为呼吁公众接种疫苗，拜登将于下周公开接种新冠疫苗。
更多阅读：
