FDA:第二类疫苗安全 更易处理

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【美国新闻速递】洛杉矶讯

本周二(15日)美国的疫苗接种活动迅速扩展,美国数百家医院都开始给工作人员接种辉瑞的新冠疫苗,目前第二种疫苗的批准也近在咫尺。

在辉瑞-BioNTech新冠疫苗全面接种疫苗第二天,美国食品药物管理局(FDA)于15日表示,其初步分析证实了Moderna和国立卫生研究院开发的疫苗的有效性和安全性。预计外部专家小组将在本周四(17日)将对此疫苗进行投票,随后不久将获得FDA的紧急使用批准。

根据媒体报道,Moderna疫苗使用的技术与辉瑞公司的BioNTech相同,并具有类似的抗新冠病毒的保护作用,但由于不需要在零下70的深度冷冻,因此易于处理。

装在干冰中的辉瑞BioNTech疫苗从本周二开始运抵美国另外400家医院和其他分销地点。 前300万次注射将严格分配给一线卫生工作者和疗养院患者。

加州的洛杉矶、圣地亚哥和北加州两个地区于14日获得了第一批疫苗,洛杉矶东好莱坞凯撒医疗(Kaiser Permanente)的5名护士在州长纽森、洛杉矶郡督察苏丽丝(Hilda Solis)、洛杉矶市长贾西提(Eric Garcetti)的见证下接种了新冠疫苗。

洛杉矶一些大型医院将从15日开始接受第一批新冠疫苗。预计加州此次总共将获得32万7600剂疫苗。如果Moderna疫苗获得联邦政府批准,那么加州可再获得67万2600剂疫苗,到今年年底可获得约216万剂疫苗。

根据约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的数据显示,截止至本周一,美国新冠死亡人数超过了30万人,平均每天约有2400人死亡。新确诊病例平均每天超过21万人。

 

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