【美国新闻速递】华盛顿讯
美国食品和药物管理局(FDA)于4月10日宣布一项对抗新冠病毒方面的新进展。 FDA通过了对血液净化系统（Blood Purification System ）的紧急使用许可。这套血液净化系统，将适用于治疗18岁以上，重症新冠确诊病例，以及因呼吸衰竭住进重症监护病房(ICU)的新冠确诊病例。
该系统的工作原理是抽取患者的血液并进行过滤，减少细胞因子和其他炎症介质的数量，再将过滤后的血液送回病人体内。这一过程是为了去除可能导致病患呼吸或器官衰竭的多余蛋白质。经研究发现，新冠确诊病例体内的这种蛋白质会升高， 进而与其他介质结合，最后导致患者出现严重的炎症、间歇性休克、呼吸以器官衰竭和死亡。
FDA局长哈恩（Stephen M. Hahn）表示，FDA正加快审查众多创新且具潜力的预防和治疗方案，加快临床的工作，评估出目前可行潜在的治疗方案。他指出，这次紧急授权血液净化系统，是为了加快重症监护室病人治疗方案的可用性，目的是帮助减少新冠病毒的对人体的伤害。他强调，FDA的工作人员正不分昼夜地对所有医疗产品和方案进行审查，争取最快找到对抗新冠病毒的良药。
此次获得FDA紧急使用许可的还包括（Terumo BCT）公司和（Marker Therapeutics AG）公司的Optia Apheresis系统和Depuro D2000吸附装置。
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