【美国新闻速递】洛杉矶讯
洛杉矶加大（UCLA）的最新研究发现，在标准的激素治疗中添加靶向治疗药物 ribociclib可显著提高绝经妇女中患HR+/HER2-晚期乳腺癌的整体存活率。HR+/HER2-晚期乳腺癌是最常见的乳腺癌之一。
研究结果还表明，在复发时进行联合治疗是有益的，并且应该成为患HR + / HER2-晚期乳腺癌的绝经后妇女的首选。该研究近日被发表在《新英格兰医学杂志》上，并于今年初在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会大会上发表。
该研究的作者是洛加大强森综合癌症中心血液学主任以及肿瘤学和临床与转化研究总监史莱门博士（Dr.Dennis Slamon）他指出，“很多人认为患有这种类型癌症的女性应该接受的第一类治疗方法是其他形式的激素治疗，然后再等着看她们是否对该治疗有反应。但是我们发现，将抗癌药物ribocicliblib与激素疗法联合使用作为第一线疗法时，会有很大的不同。不应该让女性患者再等待，这种治疗应该被作为治疗的新标准。”
Ribociclib是一种属于CDK4 / 6抑制剂的药物，它通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶4/6酶中的蛋白活性而起作用，该蛋白可促进细胞分裂和癌症生长。
目前的研究结果是建立在史莱门博士及其同事先前报告数据的基础上，这些数据最终帮助美国食品药品监督管理局（FDA）批准了抗癌药物ribociclib。目前市面上已有三种CDK4 / 6抑制剂获得FDA批准与标准激素疗法进行联合治疗。
这项双盲临床试验针对726名绝经后乳癌患者，她们都患有HR + / HER2-晚期乳腺癌。该试验针对以前未接受内分泌治疗的女性以及在一线或二线治疗中的女性。
结果表明，新疗法在统计学上的存活率有显着提高，死亡风险降低了28％。在42个月时，药物联合治疗的生存率约为58％，仅接受激素治疗的妇女的生存率为46％。
在HR + / HER2-乳腺癌的III期试验中，第一线治疗使用ribociclib 的平均无恶化存活期（progression-free survival）是最长的，为33.6个月，那些仅接受激素治疗的平均无恶化存活期为19.2个月。
这是首次显示绝经后妇女具有整体的存活优势，而第二项研究证实了该药物可提高整体生存率，这是很少有试验能够完成的。
史莱门博士说：“提高整体生存率是最困难的目标。” “我们还发现，对于此类药物是迄今为止无恶化存活时间最长的。即使患者不再服用该药物，其效果似乎也能持久。这很重要，因为这意味着我们正在帮助延长女性寿命，提高生活质量。”
该小组目前正在一项国际临床试验中对患有早期乳腺癌的女性评估这些药物。
这项研究是由制药及生物技术公司诺华公司（Novartis）赞助，该公司在诺华生物医学研究所与Astex制药公司的研究合作下开发了ribociclib。
